忙了幾個月了,終於把專案搞定了,所幸公司給了一筆獎金還放了一星期的假
這時候就超想出國去玩的,節儉的我當然是自已想辦法能省則省囉
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
主要設施
- 122 間客房
- 鄰近海灘
- 餐廳和池畔酒吧
- 室外游泳池
- 頂樓天台
- 供應早餐
- 機場接駁車
- 24 小時櫃台服務
- 空調
- 每日客房清潔服務
- 電腦工作站
- 洗衣服務
闔家歡樂
- 蜜月行
- 折疊床/加床 (付費)
- 電冰箱
- 獨立浴室
- 免费盥洗用品
- 每日客房服務
- 遮光布簾/窗簾
鄰近景點
- 芭東海灘 (0.7 公里)
- 班各拉夜街 (0.4 公里)
- 皇家天堂夜市 (0.1 公里)
- 江西冷購物中心 (0.4 公里)
- 斯芬克斯劇院 (0.5 公里)
商品訊息簡述:
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
(路透華盛頓23日電)分析家指出,AT&T可能拿掉1家時代華納電視台,以避開強勢的電信監管機關。AT&T預期該公司以854億美元(約新台幣2兆7261億元)收購時代華納案,恐面臨漫長且嚴格的反托辣斯審查。
總部位於達拉斯的AT&T在22日晚間表示,此收購案必須獲得美國司法部點頭通過,以及雙方正在考量,如果有的話,時代華納哪些美國聯邦傳播委員會(FCC)執照要轉給AT&T。任何這類執照易主需要FCC的批准。
AT&T近幾年來和美國聯邦傳播委員會(FCC)在多項議題上衝突不斷。AT&T發言人拒絕透露,FCC是否需要正式批准這項交易。
康卡斯特(Comcast)2011年購併美國國家廣播環球集團(NBC Universal),情況類似這次的AT&T和時代華納購併案,當時必須通過美國司法部和FCC的審核。
FCC在這起購併案的審核扮演重要角色,最後以4票對1票,在諸多但書下通過,部分但書持續至2018年。
儘管媒體版圖龐大,但時代華納只有1家電視台,亞特蘭大的WPCH-TV在FCC的監管下。多位分析師表示,時代華納可以出售執照,以避免FCC的正式審核。中央社(翻譯)
雲林家扶今年參與「家長生涯發展方案」的九位扶助家庭家長,昨(十五)日在北港朝天宮廟前老街,以擺攤的方式推廣自己親手做的蚵仔煎、咖哩餃、奶油曲奇餅等三樣產品,透過與客人直接互動的職場實習體驗,分享這一年來習得之成果跟技能,也為雲林家扶的家長方案做最有力的宣傳,更邀請民眾一同前來為雲林家扶的媽媽們按讚加油打氣。
「家長生涯發展方案」在雲林家扶行之有年,是由接受家扶幫助的九位扶助家庭家長所參與的課程。帶領方案的社工吳旆慈表示:許多家長因專業能力不足,僅能從事勞力密集的工作,對於學習創業往往容易感到怯步。家長生涯發展方案一步一步帶領家長們體驗創業的感覺,先從烹飪技巧開始,學習製作蚵仔煎、蔥油餅、水餃、蛋黃酥、奶油曲奇餅等,不管揉麵、備料…等事前工作都是一手包辦。第二步就是安排職場實習,帶領家長們走入人群,以叫賣的方式感受推銷產品的真實感,家長們從一開始的微微膽怯,到後來鼓起勇氣用力推銷,成功吸引人潮前來為家長們按讚!
(中央社記者黃麗芸台北20日電)國家實驗研究院今天宣布,全台首次3D金屬列印人工關節成功進軍國際市場,可望帶動國內生技產業發展。有業者憂心國內要上市恐缺法規配套,衛福部說可適用藥事法審查。
國研院今天舉行「3D列印醫材挺進世界盃」點亮聖火儀式暨「國研院/東台/中鋼/鑫科/聯合骨科之3D列印醫材」成果展示記者會,包括行政院科技會報辦公室副執行秘書葉哲良、國家生技醫療產業策進會會長張善政及衛福部食藥署副組長朱玉如等多人與會。
3D列印技術近年來在醫療產業被廣泛應用,國研院儀器科技研究中心協助3D金屬列印粉末製造商鑫科材料,進行列印前一系列生物安全性驗證,成為台灣首家通過臨床前動物試驗的生醫等級3D金屬列印粉末製造商。
同時,結合東台精機自製研發的3D金屬列印設備,成功列印醫材產品並通過ISO-10993生物相容性及美國材料試驗國際法規驗證,還獲得3D金屬列印設備國際大廠青睞,搶進國際醫材商機。
國研院儀科中心生醫平台與育成組助理研究員張峻銘說明,傳統常用膝關節材料包括有鈷鉻鉬及鈦合金等,但3D列印醫材可在產品內做「多孔性結構」,可讓骨細胞成長到醫材裡面,促使手術後癒合效果更佳,復原後的行動力也更好。
他指出,目前台灣3D暢銷排行列印醫材包括有膝關節、牙冠、髖臼杯等,其製程是採「加法」加工,且使用材料較省,一個3D列印膝關節製程約需17至18個小時,且可大量客製化生產;傳統式醫材則採「減法」加工,首次開模至少就需要一週時間。
鑫科材料最大股東、中鋼公司技術副總經理何燦穎表示,3D列印醫材在國內已形成完整供應鏈,目前最需整合產官學各界共同突破技術障礙,縮短驗證時程和法規限制以盡快上市,並感謝國研院帶頭整合。
朱玉如表示,3D列印醫材其實只是製程技術不同,但其醫材產品驗經典證依舊可用現行的藥事法等法規進行,醫材產品只要安全、有效及有品質且經過認證,並取得衛福部所發的醫療器材許可證後,廠商即可製造或進口讓民眾使用。1050920
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